防治出生缺陷最根本的方式是一级预防，也就是在孕前就对夫妇进行遗传病携带者筛查干预，或者借助试管婴儿的方式，通过胚胎植入前单基因病检测PGT诊疗的帮助，用先进的技术和检测诊疗方案实现“妇幼和生殖健康”的目标，阻断遗传魔咒再次传递给后代。

　　在2022年2月28日第15个“国际罕见病日”来临之际，为帮助更多的遗传病家庭完成生育健康宝宝的愿望，阻断遗传性疾病在罕见病家庭的传递，减少出生缺陷、减轻罕见病家庭经济负担，使更多的罕见病家庭获得PGT诊疗的帮助。烟台毓璜顶医院生殖医学科将于2022年2月28日下午1:30-4:30进行义诊公益活动，全面保障烟台市民的家庭生育健康，降低出生缺陷发生率，让每个生命都趋于完美！

　　活动现场，对符合项目规定且医学评估结果显示为罕见病/单基因遗传病家庭，（夫妇本人为遗传病患者，或生育过/流产过有遗传病的患儿/胎儿，或有遗传病家族史等），通过我院生殖中心医学评估，符合医学指征，可获得发生实际费用资助最高限额15000.00元（本项目PGT检测费用包含：PGT-M/SR检测家系预实验费用、经过预实验后胚胎PGT-M/SR筛选费用等），名额有限，先到先得。

　　活动主题：“爱无限不遗憾”烟台毓璜顶医院生殖医学科公益义诊活动

　　活动时间：2022年2月28日13:30-16:30

　　活动地点：烟台毓璜顶医院西区九楼生殖医学科门诊

　　咨询电话：13793568311/15865628585